BIA-ALCL医生资源

乳房植入物相关间变性大细胞淋巴瘤(BIA-ALCL)是一种罕见且可高度治疗的淋巴瘤，可发生在乳房植入物周围. BIA-ALCL最常发生在有纹理表面的乳房植入物的患者. 目前BIA-ALCL的终身风险估计为1:2,207-1:86,029基于不同制造商类型的纹理植入物的可变风险. 自1997年首次病例报告以来, 截至1月4日，ASPS目前在美国确认了约355例疑似和确诊病例，全球共有993例, 2021.

大多数患有BIA-ALCL的患者在手术切除乳房植入物和周围疤痕组织囊后预后良好. 任何乳房植入手术后的持续随访是建议的，这对病人的健康很重要, 但是那些感觉到疼痛的病人, 肿块, 肿胀, 积液或乳房形状的意外变化, 包括不对称, 应该联系他们的整形医生吗. 在大多数情况下, 诊断为BIA-ALCL的女性在最初的手术部位完全愈合后，观察到植入物周围区域的外观或感觉的变化超过一年, 平均8到10年之后植入了纹理.

接受整形手术的患者, 审美或重建, 是否应该彻底了解手术的潜在风险和可能的并发症, 以及在这个过程中使用的任何设备. 在确诊为BIA-ALCL的病例中, 手术治疗对于疾病的控制是必不可少的. 一些病情较晚期的患者可能需要进一步治疗，如化疗.

FDA更新BIA-ALCL网站

十大网赌排行榜(ASPS)想让会员了解最近食品和药物管理局(FDA)网站关于乳房植入相关间变性大细胞淋巴瘤(BIA-ALCL)的安全沟通更新。.

在8月20日, 2020, FDA网站更新承认，尽管很难确定BIA-ALCL病例的确切数量, 经过彻底审查，现在已经有了全世界有733例确诊病例，其中包括36例已知死亡病例. 这些病例中，大多数在BIA-ALCL诊断时就有一具具纹理的装置，或在之前的某个时间显示有纹理的装置的临床病史. 更新还证实，硅胶和生理盐水植入物在BIA-ALCL病例中都有报道. FDA指出，大多数病例(481份报告)与Allergan乳房植入物有关要求自愿召回爱力根生物细胞公司的表面设备. 爱力根随后在全球范围内做出了回应回忆爱力根生物细胞公司的纹理植入物和扩张器. FDA建议没有症状的病人, 不建议移除这些或其他类型的乳房植入物, 因为BIA-ALCL的发病风险较低. 然而，如果你有任何问题，可以找一个经过委员会认证的整形医生.

截至2021年1月4日，美国有355个疑似/确诊病例.S. BIA-ALCL病例已被报告到 P不耐烦 Registry和 Outcomes F或乳房 I移植物和间变性大细胞 Lymphoma病因和 E流行病学(配置文件)注册，ASPS, PSF和FDA之间的联合合作.

FDA的网站更新证实了之前与ASPS的沟通, 注意到BIA-ALCL仍然是一种罕见疾病，最常发生在有纹理表面的乳房植入物的患者. 该报告还重申，患者应与医疗保健提供者讨论纹理表面植入与光滑表面植入的好处和风险. FDA强调了世界卫生组织对BIA-ALCL的认可, 以及国家综合癌症网络(NCCN)制定的标准化诊疗指南。.

FDA建议所有的BIA-ALCL病例都要报告给FDA和概要文件注册表.

有关BIA-ALCL的更多信息，请访问 PlasticSurgery.org/ALCL 或者是食品药品监督管理局网站.

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最后更新于2021年1月13日.